Eu, subsemnata Maria, sunt mama a trei fetițe minunate, dintre care Sara, mezina de 6 ani, s-a născut cu o malformație genetică rară – craniostenoză multiplă. Sara a suportat deja trei intervenții chirurgicale complexe la cap în Italia, operații care i-au salvat viața și i-au oferit șansa de a fi un copil aproape normal: merge, vorbește, zâmbește mereu în ciuda durerilor și are vise frumoase – vrea să devină balerină. Este un copil plin de viață, vesel și curajos, încadrat în grad de dizabilitate, dar cu o energie care ne inspiră pe toți.

Din păcate, la ultima intervenție au apărut complicații grave: rinichii au cedat, iar Sara are acum nevoie urgentă de transplant de rinichi. Viața ei depinde de un aparat special care îi face dializă nocturnă, motiv pentru care trebuie să rămânem pe teritoriul Italiei pentru tratament și monitorizare. Aici, departe de casă, îi este dor zilnic de cele două surioare, de care este foarte atașată, iar ele de ea. Ne împărțim familia în două: eu și Sara în Italia, iar celelalte fetițe acasă, cu tatăl și bunicii.

Sara iubește să deseneze și să cânte – momente care îi luminează zilele grele și îi aduc bucurie în mijlocul tratamentelor.

Mai avem un drum lung: o ultimă operație la cap și așteptarea unui rinichi compatibil. În acest timp, avem mare nevoie de ajutor pentru a putea veni măcar o dată pe an acasă, ca Sara să-și îmbrățișeze surioarele și să-și încarce sufletul cu energie pentru lupta care urmează.

Vă adresez, cu profund respect și speranță, rugămintea către Fundația Premier Energy de a ne sprijini, dacă este posibil, cu bilete de avion dus-întors pentru mine și Sara, pentru o vizită scurtă acasă. Acest gest ar face-o enorm de fericită, ar liniști-o psihologic și emoțional, i-ar oferi putere să continue tratamentul și dializa cu zâmbetul pe buze, știind că familia este alături.