Persoana garantă
Valeria Groza
Alexandra este o fetiță diagnosticată cu Amiotrofie Spinală tip 1, acest fapt îi afectează sever dezvoltarea motorie, la vîrsta de 6 ani Alexandra se deplasează prin tîrîre independent, în picioare se deplasează pe distanțe scurte cu ajutorul premergătorului și asigurare din partea mamei. Pentru a continua evoluția și a obține independența necesară sunt necesare încă multiple ședințe de kinetoterapie, costul cărora depășește posibilitățile părinților ei.
Datorită ședințelor achitate anterior, Alexandra a avut posibilitatea să continuie procesul de recuperare, acest fapt contribuind la întărirea musculară, creșterea stabilității și siguranței ceea ce a generat cîteva încercări de a face pași independenți, dar în fața ei stă încă un drum lung de recuperare, deaceea apelăm din nou la ajutorul vostru!
Persoana garantă
Valeria Groza
Alexandra este o fetiță diagnosticată cu Amiotrofie Spinală tip 1, acest fapt îi afectează sever dezvoltarea motorie, la vîrsta de 6 ani Alexandra se deplasează prin tîrîre independent, în picioare se deplasează pe distanțe scurte cu ajutorul premergătorului și asigurare din partea mamei. Pentru a continua evoluția și a obține independența necesară sunt necesare încă multiple ședințe de kinetoterapie, costul cărora depășește posibilitățile părinților ei.
Datorită ședințelor achitate anterior, Alexandra a avut posibilitatea să continuie procesul de recuperare, acest fapt contribuind la întărirea musculară, creșterea stabilității și siguranței ceea ce a generat cîteva încercări de a face pași independenți, dar în fața ei stă încă un drum lung de recuperare, deaceea apelăm din nou la ajutorul vostru!
Mă numesc Valeria și sunt mama a doi copii minunați, un băiat și o fetiță, pe care îi iubesc foarte mult. Povestea noastră de familie a luat o turnură neașteptată și devastatoare la doar șase săptămâni de la nașterea fetiței mele, Alexandra, când a fost diagnosticată cu Amiotrofie Musculară Spinală de tip 1, cea mai severă formă a acestei boli rare. Medicii ne-au spus că mai are de trăit o singură lună, un verdict care ne-a zdrobit, dar care nu ne-a înfrânt.
Prin eforturi colosale și cu toată dragostea și determinarea de care am fost capabili, am reușit să îi administrăm Alexandrei un tratament în România, care i-a oprit evoluția bolii. A fost o luptă imensă, plină de sacrificii și cheltuieli uriașe, însă fiecare efort a meritat atunci când am văzut că fetița noastră are o șansă la viață.
Pe lângă tratament, Alexandra a avut nevoie de reabilitare zilnică pentru a învăța din nou să respire, să mănânce, să stea în șezut. În prezent se deplasează într-un scaun rulant și necesită în continuare reabilitare zilnică pentru a preveni apariția contracturilor și a deformațiilor scheletului, dar și pentru a obține noi achiziții motrice. Suntem încrezători că, prin reabilitare constantă, Alexandra va putea într-o zi să stea pe propriile piciorușe și să se bucure de viață alături de frățiorul ei, Darius.
Alexandrei îi place foarte mult să coloreze, să asculte muzică și să danseze, activități care îi aduc multă bucurie și ne arată că spiritul ei este puternic și plin de viață, în ciuda provocărilor cu care se confruntă zilnic.
Din păcate, în Republica Moldova nu există tratament pentru această boală rară, iar statul nu decontează nicio cheltuială legată de îngrijirea și reabilitarea Alexandrei. Povara financiară este enormă pentru familia noastră și depășește cu mult posibilitățile noastre.
De aceea, am decis să apelăm la oamenii cu inimă mare prin intermediul fundației, să ne sprijiniți în acoperirea costurilor ședințelor de kinetoterapie, singura șansă reală a Alexandrei de a câștiga noi achiziții și de a merge, poate într-o zi, fără scaunul rulant.
Alexandra are nevoie de ședințe de reabilitare
-
0 lei Strânșidin 20.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Mă numesc Valeria și sunt mama a doi copii minunați, un băiat și o fetiță, pe care îi iubesc foarte mult. Povestea noastră de familie a luat o turnură neașteptată și devastatoare la doar șase săptămâni de la nașterea fetiței mele, Alexandra, când a fost diagnosticată cu Amiotrofie Musculară Spinală de tip 1, cea mai severă formă a acestei boli rare. Medicii ne-au spus că mai are de trăit o singură lună, un verdict care ne-a zdrobit, dar care nu ne-a înfrânt.
Prin eforturi colosale și cu toată dragostea și determinarea de care am fost capabili, am reușit să îi administrăm Alexandrei un tratament în România, care i-a oprit evoluția bolii. A fost o luptă imensă, plină de sacrificii și cheltuieli uriașe, însă fiecare efort a meritat atunci când am văzut că fetița noastră are o șansă la viață.
Pe lângă tratament, Alexandra a avut nevoie de reabilitare zilnică pentru a învăța din nou să respire, să mănânce, să stea în șezut. În prezent se deplasează într-un scaun rulant și necesită în continuare reabilitare zilnică pentru a preveni apariția contracturilor și a deformațiilor scheletului, dar și pentru a obține noi achiziții motrice. Suntem încrezători că, prin reabilitare constantă, Alexandra va putea într-o zi să stea pe propriile piciorușe și să se bucure de viață alături de frățiorul ei, Darius.
Alexandrei îi place foarte mult să coloreze, să asculte muzică și să danseze, activități care îi aduc multă bucurie și ne arată că spiritul ei este puternic și plin de viață, în ciuda provocărilor cu care se confruntă zilnic.
Din păcate, în Republica Moldova nu există tratament pentru această boală rară, iar statul nu decontează nicio cheltuială legată de îngrijirea și reabilitarea Alexandrei. Povara financiară este enormă pentru familia noastră și depășește cu mult posibilitățile noastre.
De aceea, am decis să apelăm la oamenii cu inimă mare prin intermediul fundației, să ne sprijiniți în acoperirea costurilor ședințelor de kinetoterapie, singura șansă reală a Alexandrei de a câștiga noi achiziții și de a merge, poate într-o zi, fără scaunul rulant.
Persoana garantă
Valeria Groza
Alexandra este o fetiță diagnosticată cu Amiotrofie Spinală tip 1, acest fapt îi afectează sever dezvoltarea motorie, la vîrsta de 6 ani Alexandra se deplasează prin tîrîre independent, în picioare se deplasează pe distanțe scurte cu ajutorul premergătorului și asigurare din partea mamei. Pentru a continua evoluția și a obține independența necesară sunt necesare încă multiple ședințe de kinetoterapie, costul cărora depășește posibilitățile părinților ei.
Datorită ședințelor achitate anterior, Alexandra a avut posibilitatea să continuie procesul de recuperare, acest fapt contribuind la întărirea musculară, creșterea stabilității și siguranței ceea ce a generat cîteva încercări de a face pași independenți, dar în fața ei stă încă un drum lung de recuperare, deaceea apelăm din nou la ajutorul vostru!
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor
