Persoana garantă
Mariana Spinu
Valeria este un copil minune, care din păcate s-a născut cu o boală genetică foarte gravă. Valerica este imobilizată la pat și necesită îngrijire 24/24 h. Statul nu oferă suport pentru familiile care se confruntă cu așa boală. Din această cauză părinții sunt cei ce își asumă toată răspunderea și toate cheltuielile. Cu părere de rău tatăl fetiței a părăsit familia înainte de a se naște Valeria și mama a rămas singură să se descurce cu cei 4 copii și toate datoriile rămase, plus problema și durerea cea mai mare fiind boala Valeriei. Tocmai de aceea familia are nevoie de suport, iar Valeria de aparatele care îi sunt indispensabile și care o mențin în viață. Aceste aparate costă foarte mult, bani pe care familia nu și-i poate permite. Vă mulțumesc frumos ca o susțineți pe Valerica cit și familia ei și ca vă pasă.
Persoana garantă
Mariana Spinu
Valeria este un copil minune, care din păcate s-a născut cu o boală genetică foarte gravă. Valerica este imobilizată la pat și necesită îngrijire 24/24 h. Statul nu oferă suport pentru familiile care se confruntă cu așa boală. Din această cauză părinții sunt cei ce își asumă toată răspunderea și toate cheltuielile. Cu părere de rău tatăl fetiței a părăsit familia înainte de a se naște Valeria și mama a rămas singură să se descurce cu cei 4 copii și toate datoriile rămase, plus problema și durerea cea mai mare fiind boala Valeriei. Tocmai de aceea familia are nevoie de suport, iar Valeria de aparatele care îi sunt indispensabile și care o mențin în viață. Aceste aparate costă foarte mult, bani pe care familia nu și-i poate permite. Vă mulțumesc frumos ca o susțineți pe Valerica cit și familia ei și ca vă pasă.
Mă numesc Elena și sunt o mamă singură care crește cinci copii. Printre ei se află și Valeria, o fetiță cu grad sever de dizabilitate, a cărei situație medicală necesită îngrijire permanentă și echipamente medicale specializate. Viața noastră de zi cu zi este una dificilă, iar cheltuielile lunare depășesc cu mult puterile noastre financiare.
Valeria suferă de o boală genetică rară — Amiotrofie Musculară Spinală de tip 1, o afecțiune gravă care îi afectează nervii motori, ducând la o slăbiciune musculară progresivă. Din cauza acestei boli, Valeria este în mare parte țintuitā la pat și dependentă de aparatele medicale care o țin în viață. Boala îi afectează și respirația, motiv pentru care este conectată la un aparat respirator, fără de care nu poate supraviețui. Are nevoie de îngrijire și supraveghere permanentă, zi și noapte, fără întrerupere.
Cu toate acestea, Valeria este o fetiță extraordinară — sociabilă, optimistă și luptătoare. În ciuda suferințelor prin care trece, ne uimește în fiecare zi cu puterea ei sufletească și cu dorința de a trăi. Este o adevărată sursă de inspirație pentru întreaga familie.
Cea mai stringentă nevoie a Valeriei în acest moment este un ventilator pulmonar de tip B-Pap. Valeria trebuie să stea conectată la ventilator minimum 16 ore din 24, pentru a preveni oboseala mușchilor respiratori și pentru a-i asigura o respirație sigură și stabilă. Fără acest echipament, starea ei se poate deteriora rapid și ireversibil.
Din păcate, costul unui astfel de aparat depășește cu totul posibilitățile noastre financiare. De aceea, apelăm cu toată speranța și cu toată inima la sprijinul dumneavoastră. Orice ajutor oferit ar reprezenta pentru Valeria o șansă reală la o viață mai sigură și mai bună.
Valeria are nevoie urgentă de un ventilator pulmonar
-
0 lei Strânșidin 90.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Mă numesc Elena și sunt o mamă singură care crește cinci copii. Printre ei se află și Valeria, o fetiță cu grad sever de dizabilitate, a cărei situație medicală necesită îngrijire permanentă și echipamente medicale specializate. Viața noastră de zi cu zi este una dificilă, iar cheltuielile lunare depășesc cu mult puterile noastre financiare.
Valeria suferă de o boală genetică rară — Amiotrofie Musculară Spinală de tip 1, o afecțiune gravă care îi afectează nervii motori, ducând la o slăbiciune musculară progresivă. Din cauza acestei boli, Valeria este în mare parte țintuitā la pat și dependentă de aparatele medicale care o țin în viață. Boala îi afectează și respirația, motiv pentru care este conectată la un aparat respirator, fără de care nu poate supraviețui. Are nevoie de îngrijire și supraveghere permanentă, zi și noapte, fără întrerupere.
Cu toate acestea, Valeria este o fetiță extraordinară — sociabilă, optimistă și luptătoare. În ciuda suferințelor prin care trece, ne uimește în fiecare zi cu puterea ei sufletească și cu dorința de a trăi. Este o adevărată sursă de inspirație pentru întreaga familie.
Cea mai stringentă nevoie a Valeriei în acest moment este un ventilator pulmonar de tip B-Pap. Valeria trebuie să stea conectată la ventilator minimum 16 ore din 24, pentru a preveni oboseala mușchilor respiratori și pentru a-i asigura o respirație sigură și stabilă. Fără acest echipament, starea ei se poate deteriora rapid și ireversibil.
Din păcate, costul unui astfel de aparat depășește cu totul posibilitățile noastre financiare. De aceea, apelăm cu toată speranța și cu toată inima la sprijinul dumneavoastră. Orice ajutor oferit ar reprezenta pentru Valeria o șansă reală la o viață mai sigură și mai bună.
Persoana garantă
Mariana Spinu
Valeria este un copil minune, care din păcate s-a născut cu o boală genetică foarte gravă. Valerica este imobilizată la pat și necesită îngrijire 24/24 h. Statul nu oferă suport pentru familiile care se confruntă cu așa boală. Din această cauză părinții sunt cei ce își asumă toată răspunderea și toate cheltuielile. Cu părere de rău tatăl fetiței a părăsit familia înainte de a se naște Valeria și mama a rămas singură să se descurce cu cei 4 copii și toate datoriile rămase, plus problema și durerea cea mai mare fiind boala Valeriei. Tocmai de aceea familia are nevoie de suport, iar Valeria de aparatele care îi sunt indispensabile și care o mențin în viață. Aceste aparate costă foarte mult, bani pe care familia nu și-i poate permite. Vă mulțumesc frumos ca o susțineți pe Valerica cit și familia ei și ca vă pasă.
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor