Persoana garantă
Victoria Negara
Subsemnata, Victoria Negară, în calitate de fizioterapeut/kinetoterapeut în cadrul centrului KINESIO Physical Therapy, confirm prin prezenta că pacienta Amina, în vârstă de 4 ani, se află sub supravegherea noastră terapeutică cu diagnosticul de Atrofie Musculară Spinală (SMA).
SMA este o afecțiune neurodegenerativă severă, iar în cazul Aminei deși a beneficiat de tratament medicamentos, succesul clinic depinde în mod critic de kinetoterapia de înaltă intensitate. Rolul meu, ca specialist, este de a implementa un protocol de exerciții care să prevină atrofia musculară, să mențină flexibilitatea articulară și să stimuleze controlul motor necesar pentru ortostatism (statul în picioare). Familia Aminei este o familie foarte, foarte implicată sunt prezenți în fiecare zi la ședință de reabilitare , iar suportul dvs le-ar fi de mare ajutor pentru această minunată familie!
Persoana garantă
Victoria Negara
Subsemnata, Victoria Negară, în calitate de fizioterapeut/kinetoterapeut în cadrul centrului KINESIO Physical Therapy, confirm prin prezenta că pacienta Amina, în vârstă de 4 ani, se află sub supravegherea noastră terapeutică cu diagnosticul de Atrofie Musculară Spinală (SMA).
SMA este o afecțiune neurodegenerativă severă, iar în cazul Aminei deși a beneficiat de tratament medicamentos, succesul clinic depinde în mod critic de kinetoterapia de înaltă intensitate. Rolul meu, ca specialist, este de a implementa un protocol de exerciții care să prevină atrofia musculară, să mențină flexibilitatea articulară și să stimuleze controlul motor necesar pentru ortostatism (statul în picioare). Familia Aminei este o familie foarte, foarte implicată sunt prezenți în fiecare zi la ședință de reabilitare , iar suportul dvs le-ar fi de mare ajutor pentru această minunată familie!
Bună ziua, mă numesc Alina și sunt mama unei fetițe speciale, Amina, care luptă zi de zi cu o boală genetică rară, atrofia musculară spinală de tip 2. Este o fetiță puternică, luminoasă și plină de viață, care ne învață în fiecare zi ce înseamnă răbdarea, curajul și iubirea necondiționată.
Amina este un copil plin de lumină, curiozitate și dorință de a descoperi lumea. Pune necontenit întrebări, visează, dansează și își imaginează povești în care ea este mereu o prințesă curajoasă. Îi place să se joace, în special jocurile de rol, adoră să mergem la teatru și ne bucurăm împreună în fiecare seară de lectura poveștilor preferate. Deși boala îi afectează echilibrul și încă îi este greu să se mențină bine pe picioare, Amina nu renunță și continuă să danseze cu toată bucuria și determinarea de care este capabilă.
În spatele zâmbetului ei, însă, Amina duce o luptă continuă cu atrofia musculară spinală, o boală care îi afectează forța musculară și mobilitatea, impunând terapii constante și regulate pentru a-și menține și îmbunătăți starea de sănătate. Kinetoterapia, fizioterapia și alte forme de recuperare sunt esențiale pentru ea, ajutând-o să își păstreze mobilitatea, să prevină rigidizarea articulațiilor și deformările coloanei, să își mențină capacitatea respiratorie și să devină tot mai independentă în activitățile de zi cu zi.
Pentru Amina, kinetoterapia nu este doar o rutină medicală, ci o șansă reală la independență, la mișcare și la o copilărie cât mai apropiată de normalitate. Fiecare exercițiu o ajută să își coordoneze mai bine mișcările, să stea corect și să își păstreze capacitatea de a face lucrurile care îi aduc bucurie, să danseze, să se joace și să exploreze lumea din jurul ei. Fără recuperare constantă, boala poate avansa mai rapid, iar mișcările care astăzi sunt posibile pot deveni, în timp, tot mai dificile. De aceea, continuitatea terapiilor este absolut esențială pentru sănătatea și viitorul Aminei.
Fiecare ședință de terapie reprezintă pentru Amina un pas înainte spre mai multă autonomie, mai multă încredere și mai multe momente frumoase trăite în copilărie. Este un drum lung, care necesită constanță, resurse financiare considerabile și multă susținere, resurse pe care nu reușim întotdeauna să le acoperim singuri.
Vă mulțumesc din suflet pentru orice gând bun, sprijin sau implicare. Pentru noi, fiecare ajutor contează enorm și este primit cu multă recunoștință.
Amina are nevoie de ședințe de kinetoterapie
-
0 lei Strânșidin 20.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Bună ziua, mă numesc Alina și sunt mama unei fetițe speciale, Amina, care luptă zi de zi cu o boală genetică rară, atrofia musculară spinală de tip 2. Este o fetiță puternică, luminoasă și plină de viață, care ne învață în fiecare zi ce înseamnă răbdarea, curajul și iubirea necondiționată.
Amina este un copil plin de lumină, curiozitate și dorință de a descoperi lumea. Pune necontenit întrebări, visează, dansează și își imaginează povești în care ea este mereu o prințesă curajoasă. Îi place să se joace, în special jocurile de rol, adoră să mergem la teatru și ne bucurăm împreună în fiecare seară de lectura poveștilor preferate. Deși boala îi afectează echilibrul și încă îi este greu să se mențină bine pe picioare, Amina nu renunță și continuă să danseze cu toată bucuria și determinarea de care este capabilă.
În spatele zâmbetului ei, însă, Amina duce o luptă continuă cu atrofia musculară spinală, o boală care îi afectează forța musculară și mobilitatea, impunând terapii constante și regulate pentru a-și menține și îmbunătăți starea de sănătate. Kinetoterapia, fizioterapia și alte forme de recuperare sunt esențiale pentru ea, ajutând-o să își păstreze mobilitatea, să prevină rigidizarea articulațiilor și deformările coloanei, să își mențină capacitatea respiratorie și să devină tot mai independentă în activitățile de zi cu zi.
Pentru Amina, kinetoterapia nu este doar o rutină medicală, ci o șansă reală la independență, la mișcare și la o copilărie cât mai apropiată de normalitate. Fiecare exercițiu o ajută să își coordoneze mai bine mișcările, să stea corect și să își păstreze capacitatea de a face lucrurile care îi aduc bucurie, să danseze, să se joace și să exploreze lumea din jurul ei. Fără recuperare constantă, boala poate avansa mai rapid, iar mișcările care astăzi sunt posibile pot deveni, în timp, tot mai dificile. De aceea, continuitatea terapiilor este absolut esențială pentru sănătatea și viitorul Aminei.
Fiecare ședință de terapie reprezintă pentru Amina un pas înainte spre mai multă autonomie, mai multă încredere și mai multe momente frumoase trăite în copilărie. Este un drum lung, care necesită constanță, resurse financiare considerabile și multă susținere, resurse pe care nu reușim întotdeauna să le acoperim singuri.
Vă mulțumesc din suflet pentru orice gând bun, sprijin sau implicare. Pentru noi, fiecare ajutor contează enorm și este primit cu multă recunoștință.
Persoana garantă
Victoria Negara
Subsemnata, Victoria Negară, în calitate de fizioterapeut/kinetoterapeut în cadrul centrului KINESIO Physical Therapy, confirm prin prezenta că pacienta Amina, în vârstă de 4 ani, se află sub supravegherea noastră terapeutică cu diagnosticul de Atrofie Musculară Spinală (SMA).
SMA este o afecțiune neurodegenerativă severă, iar în cazul Aminei deși a beneficiat de tratament medicamentos, succesul clinic depinde în mod critic de kinetoterapia de înaltă intensitate. Rolul meu, ca specialist, este de a implementa un protocol de exerciții care să prevină atrofia musculară, să mențină flexibilitatea articulară și să stimuleze controlul motor necesar pentru ortostatism (statul în picioare). Familia Aminei este o familie foarte, foarte implicată sunt prezenți în fiecare zi la ședință de reabilitare , iar suportul dvs le-ar fi de mare ajutor pentru această minunată familie!
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor
