Persoana garantă
Viorel Sarban
Vă aducem la cunoștință situația medicală a lui Matei, un copil diagnosticat cu amiotrofie spinală, afecțiune neurologică gravă care determină o slăbiciune musculară progresivă și afectează în mod sever dezvoltarea motorie. La vârsta de doi ani, Matei poate să meargă motiv pentru care necesită supraveghere permanentă și intervenții terapeutice specializate.
Pentru menținerea și îmbunătățirea funcțiilor motorii, Matei urmează ședințe regulate de reabilitare neurologică, terapii esențiale în încetinirea progresiei bolii și în susținerea mobilității sale. Menționăm că aceste proceduri implică costuri ridicate și nu sunt decontate de sistemul public, motiv pentru care continuarea lor depinde în mare măsură de sprijinul financiar extern.
În acest context, solicităm respectuos sprijinul dumneavoastră în vederea acoperirii parțiale sau integrale a costurilor aferente procesului de reabilitare. Contribuția oferită va facilita accesul lui Matei la tratamentele necesare și va crea premise reale pentru o evoluție funcțională cât mai stabilă.
Vă mulțumim pentru timpul acordat și pentru orice formă de susținere pe care o puteți oferi.
Persoana garantă
Viorel Sarban
Vă aducem la cunoștință situația medicală a lui Matei, un copil diagnosticat cu amiotrofie spinală, afecțiune neurologică gravă care determină o slăbiciune musculară progresivă și afectează în mod sever dezvoltarea motorie. La vârsta de doi ani, Matei poate să meargă motiv pentru care necesită supraveghere permanentă și intervenții terapeutice specializate.
Pentru menținerea și îmbunătățirea funcțiilor motorii, Matei urmează ședințe regulate de reabilitare neurologică, terapii esențiale în încetinirea progresiei bolii și în susținerea mobilității sale. Menționăm că aceste proceduri implică costuri ridicate și nu sunt decontate de sistemul public, motiv pentru care continuarea lor depinde în mare măsură de sprijinul financiar extern.
În acest context, solicităm respectuos sprijinul dumneavoastră în vederea acoperirii parțiale sau integrale a costurilor aferente procesului de reabilitare. Contribuția oferită va facilita accesul lui Matei la tratamentele necesare și va crea premise reale pentru o evoluție funcțională cât mai stabilă.
Vă mulțumim pentru timpul acordat și pentru orice formă de susținere pe care o puteți oferi.
Mă numesc Valeria și împreună cu soțul meu creștem un băiețel minunat pe nume Matei, care are acum 2 ani și 6 luni. Exact acum un an am primit diagnosticul devastator: Amiotrofie musculară spinală tip 2 (SMA tip 2), o boală genetică rară care distruge treptat celulele nervoase din măduva spinării și care, fără tratament specific și reabilitare constantă, duce la pierderea progresivă a capacităților motorii, respiratorii și digestive.
La momentul diagnosticului, Matei era deja simptomatic și pierduse multe achiziții motorii. Până la 2 ani și 6 luni nu a mers niciodată independent – face doar câțiva pași susținuți. Frica noastră cea mai mare este să nu ajungă în scaun cu rotile. Singura șansă reală pentru el este administrarea sistematică a medicamentului specific SMA, combinată cu terapii fizice zilnice intensive: kinetoterapie și, mai ales, înot terapeutic.
Matei adoră înotul – merge cu plăcere enormă la sesiuni, ceea ce este rar la copiii cu această boală. Înotul este singura terapie care nu pune presiune pe articulațiile fragile, antrenează toți mușchii, îmbunătățește respirația, tonifiază corpul, oferă relaxare și susține sănătatea psihică. Îi place enorm să socializeze cu prietenii, să asculte muzică și, în special, să bată toba – ritmul îl face fericit și concentrat.
Din momentul diagnosticului, Matei este permanent în reabilitare: kinetoterapie și înot de câteva ori pe săptămână. Aceste terapii dau rezultate vizibile – progrese mici, dar stabile –, însă sunt extrem de costisitoare și ne depășesc posibilitățile financiare. Lupta noastră continuă zi de zi, dar singuri nu mai facem față cheltuielilor.
Cu mare speranță și încredere în bunătatea oamenilor, vă rugăm din inimă să ne ajutați să continuăm înotul terapeutic și kinetoterapia pentru Matei. Aceste terapii reprezintă șansa lui reală de a deveni independent, de a merge pe propriile picioare și de a avea o viață cât mai normală.
Vă mulțumim din tot sufletul pentru orice sprijin! Pentru Matei și pentru noi, ajutorul dumneavoastră ar însemna enorm.
Matei are mare nevoie de terapie prin înot
-
0 lei Strânșidin 8.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Mă numesc Valeria și împreună cu soțul meu creștem un băiețel minunat pe nume Matei, care are acum 2 ani și 6 luni. Exact acum un an am primit diagnosticul devastator: Amiotrofie musculară spinală tip 2 (SMA tip 2), o boală genetică rară care distruge treptat celulele nervoase din măduva spinării și care, fără tratament specific și reabilitare constantă, duce la pierderea progresivă a capacităților motorii, respiratorii și digestive.
La momentul diagnosticului, Matei era deja simptomatic și pierduse multe achiziții motorii. Până la 2 ani și 6 luni nu a mers niciodată independent – face doar câțiva pași susținuți. Frica noastră cea mai mare este să nu ajungă în scaun cu rotile. Singura șansă reală pentru el este administrarea sistematică a medicamentului specific SMA, combinată cu terapii fizice zilnice intensive: kinetoterapie și, mai ales, înot terapeutic.
Matei adoră înotul – merge cu plăcere enormă la sesiuni, ceea ce este rar la copiii cu această boală. Înotul este singura terapie care nu pune presiune pe articulațiile fragile, antrenează toți mușchii, îmbunătățește respirația, tonifiază corpul, oferă relaxare și susține sănătatea psihică. Îi place enorm să socializeze cu prietenii, să asculte muzică și, în special, să bată toba – ritmul îl face fericit și concentrat.
Din momentul diagnosticului, Matei este permanent în reabilitare: kinetoterapie și înot de câteva ori pe săptămână. Aceste terapii dau rezultate vizibile – progrese mici, dar stabile –, însă sunt extrem de costisitoare și ne depășesc posibilitățile financiare. Lupta noastră continuă zi de zi, dar singuri nu mai facem față cheltuielilor.
Cu mare speranță și încredere în bunătatea oamenilor, vă rugăm din inimă să ne ajutați să continuăm înotul terapeutic și kinetoterapia pentru Matei. Aceste terapii reprezintă șansa lui reală de a deveni independent, de a merge pe propriile picioare și de a avea o viață cât mai normală.
Vă mulțumim din tot sufletul pentru orice sprijin! Pentru Matei și pentru noi, ajutorul dumneavoastră ar însemna enorm.
Persoana garantă
Viorel Sarban
Vă aducem la cunoștință situația medicală a lui Matei, un copil diagnosticat cu amiotrofie spinală, afecțiune neurologică gravă care determină o slăbiciune musculară progresivă și afectează în mod sever dezvoltarea motorie. La vârsta de doi ani, Matei poate să meargă motiv pentru care necesită supraveghere permanentă și intervenții terapeutice specializate.
Pentru menținerea și îmbunătățirea funcțiilor motorii, Matei urmează ședințe regulate de reabilitare neurologică, terapii esențiale în încetinirea progresiei bolii și în susținerea mobilității sale. Menționăm că aceste proceduri implică costuri ridicate și nu sunt decontate de sistemul public, motiv pentru care continuarea lor depinde în mare măsură de sprijinul financiar extern.
În acest context, solicităm respectuos sprijinul dumneavoastră în vederea acoperirii parțiale sau integrale a costurilor aferente procesului de reabilitare. Contribuția oferită va facilita accesul lui Matei la tratamentele necesare și va crea premise reale pentru o evoluție funcțională cât mai stabilă.
Vă mulțumim pentru timpul acordat și pentru orice formă de susținere pe care o puteți oferi.
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor
