Persoana garantă
Aliona Ceban
Nikita s-a născut cu un sindrom congenital rar, care îi afectează creșterea și dezvoltarea. Aceasta înseamnă că are întârziere în dezvoltare față de semenii săi. La vârsta de șase ani, abilitățile de autoservire sunt slab dezvoltate, prezintă deficit de atenție și memorie, iar motricitatea fină este foarte slab dezvoltată. Este foarte nervos, auto și heteroagresiv, are dereglări de somn și adoarme greu. Periodic este hiperactiv. Nu vorbește, iar vorbirea adresată o înțelege doar parțial. Deprinderile de autoservire și autoîngrijire lipsesc, tocmai de aceea necesită îngrijirea și suportul mamei pe tot parcursul zilei.
Pe Nikita îl ajută foarte mult reabilitarea neurologică și kinetoterapia. Aceste ședințe sunt foarte costisitoare, însă rezultatele sunt vizibile, de aceea ne dorim să le repetăm cât mai des posibil. Din păcate, în prezent, majoritatea terapiilor și sesiunelor de reabilitare pentru astfel de copii nu sunt decontate de stat, iar părinții sunt nevoiți să plătească din resurse proprii. Nikita nu este singurul copil în familie, mai are doi frați, iar părinților le este foarte greu să îi asigure toate îngrijirile de care are nevoie.
Persoana garantă
Aliona Ceban
Nikita s-a născut cu un sindrom congenital rar, care îi afectează creșterea și dezvoltarea. Aceasta înseamnă că are întârziere în dezvoltare față de semenii săi. La vârsta de șase ani, abilitățile de autoservire sunt slab dezvoltate, prezintă deficit de atenție și memorie, iar motricitatea fină este foarte slab dezvoltată. Este foarte nervos, auto și heteroagresiv, are dereglări de somn și adoarme greu. Periodic este hiperactiv. Nu vorbește, iar vorbirea adresată o înțelege doar parțial. Deprinderile de autoservire și autoîngrijire lipsesc, tocmai de aceea necesită îngrijirea și suportul mamei pe tot parcursul zilei.
Pe Nikita îl ajută foarte mult reabilitarea neurologică și kinetoterapia. Aceste ședințe sunt foarte costisitoare, însă rezultatele sunt vizibile, de aceea ne dorim să le repetăm cât mai des posibil. Din păcate, în prezent, majoritatea terapiilor și sesiunelor de reabilitare pentru astfel de copii nu sunt decontate de stat, iar părinții sunt nevoiți să plătească din resurse proprii. Nikita nu este singurul copil în familie, mai are doi frați, iar părinților le este foarte greu să îi asigure toate îngrijirile de care are nevoie.
Mă numesc Irina și suntem o familie din municipiul Chișinău, formată din doi părinți și trei copii. Unul dintre copiii noștri, Nikita, are șase ani și jumătate și este diagnosticat cu Sindromul Cornelia de Lange, un sindrom foarte rar, având stabilit grad sever de dizabilitate. Copilul nostru necesită îngrijire permanentă și sprijin specializat pentru dezvoltarea sa, iar fiecare zi vine cu provocări pe care le înfruntăm cu dragoste și determinare.
Din cauza afecțiunii, Nikita se confruntă cu întârzieri semnificative în dezvoltare, în special în ceea ce privește comunicarea și vorbirea. Se bucură de activități simple precum ascultarea muzicii, jocurile senzoriale și petrecerea timpului cu familia, momente care îi aduc bucurie și liniște. Visul nostru cel mai mare este ca Nikita să înceapă să vorbească, iar reabilitarea reprezintă speranța noastră că acest lucru se poate întâmpla.
Nikita necesită în mod permanent terapie de integrare senzorială, kinetoterapie și logopedie, pentru dezvoltarea abilităților de comunicare și exprimarea adecvată a dorințelor și nevoilor sale. Specialiștii recomandă continuarea acestor terapii pe termen lung, însă costurile sunt foarte mari pentru familia noastră. Obiectivul nostru principal este să îl ajutăm să își dezvolte abilitățile de comunicare și să își îmbunătățească autonomia, oferindu-i astfel șansa la o viață cât mai bună.
Creștem trei copii și depunem toate eforturile pentru a le asigura condiții bune de trai și dezvoltare. Cu toate acestea, cheltuielile pentru terapiile necesare lui Nikita depășesc posibilitățile financiare ale familiei noastre. Din acest motiv, solicităm cu toată inima sprijin pentru acoperirea costurilor de kinetoterapie, logopedie și alte servicii specializate care îi pot oferi șansa la o dezvoltare cât mai bună și la o integrare mai ușoară în societate.
Nikita are nevoie de şedințe de kinetoterapie
-
0 lei Strânșidin 9.500 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Mă numesc Irina și suntem o familie din municipiul Chișinău, formată din doi părinți și trei copii. Unul dintre copiii noștri, Nikita, are șase ani și jumătate și este diagnosticat cu Sindromul Cornelia de Lange, un sindrom foarte rar, având stabilit grad sever de dizabilitate. Copilul nostru necesită îngrijire permanentă și sprijin specializat pentru dezvoltarea sa, iar fiecare zi vine cu provocări pe care le înfruntăm cu dragoste și determinare.
Din cauza afecțiunii, Nikita se confruntă cu întârzieri semnificative în dezvoltare, în special în ceea ce privește comunicarea și vorbirea. Se bucură de activități simple precum ascultarea muzicii, jocurile senzoriale și petrecerea timpului cu familia, momente care îi aduc bucurie și liniște. Visul nostru cel mai mare este ca Nikita să înceapă să vorbească, iar reabilitarea reprezintă speranța noastră că acest lucru se poate întâmpla.
Nikita necesită în mod permanent terapie de integrare senzorială, kinetoterapie și logopedie, pentru dezvoltarea abilităților de comunicare și exprimarea adecvată a dorințelor și nevoilor sale. Specialiștii recomandă continuarea acestor terapii pe termen lung, însă costurile sunt foarte mari pentru familia noastră. Obiectivul nostru principal este să îl ajutăm să își dezvolte abilitățile de comunicare și să își îmbunătățească autonomia, oferindu-i astfel șansa la o viață cât mai bună.
Creștem trei copii și depunem toate eforturile pentru a le asigura condiții bune de trai și dezvoltare. Cu toate acestea, cheltuielile pentru terapiile necesare lui Nikita depășesc posibilitățile financiare ale familiei noastre. Din acest motiv, solicităm cu toată inima sprijin pentru acoperirea costurilor de kinetoterapie, logopedie și alte servicii specializate care îi pot oferi șansa la o dezvoltare cât mai bună și la o integrare mai ușoară în societate.
Persoana garantă
Aliona Ceban
Nikita s-a născut cu un sindrom congenital rar, care îi afectează creșterea și dezvoltarea. Aceasta înseamnă că are întârziere în dezvoltare față de semenii săi. La vârsta de șase ani, abilitățile de autoservire sunt slab dezvoltate, prezintă deficit de atenție și memorie, iar motricitatea fină este foarte slab dezvoltată. Este foarte nervos, auto și heteroagresiv, are dereglări de somn și adoarme greu. Periodic este hiperactiv. Nu vorbește, iar vorbirea adresată o înțelege doar parțial. Deprinderile de autoservire și autoîngrijire lipsesc, tocmai de aceea necesită îngrijirea și suportul mamei pe tot parcursul zilei.
Pe Nikita îl ajută foarte mult reabilitarea neurologică și kinetoterapia. Aceste ședințe sunt foarte costisitoare, însă rezultatele sunt vizibile, de aceea ne dorim să le repetăm cât mai des posibil. Din păcate, în prezent, majoritatea terapiilor și sesiunelor de reabilitare pentru astfel de copii nu sunt decontate de stat, iar părinții sunt nevoiți să plătească din resurse proprii. Nikita nu este singurul copil în familie, mai are doi frați, iar părinților le este foarte greu să îi asigure toate îngrijirile de care are nevoie.
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor