Bună ziua, mă numesc Irina, iar povestea noastră o cunoașteți deja de mai bine de un an. Cu ajutorul generos al acestei fundații, am reușit să-i oferim Paulei ședințele de reabilitare atât de necesare, iar pentru acest sprijin vă suntem profund recunoscători! ❤️

Paula este o fetiță dulce și inteligentă, dar care poartă pe umeri una dintre cele mai grave maladii genetice – Amiotrofia Musculară Spinală tip 1. Această boală distruge treptat neuronii motori, afectând fiecare aspect al vieții ei: deglutiția, sistemul respirator, mobilitatea mâinilor, picioarelor și chiar postura. Deși poartă un corset non-stop, lipsa tonusului muscular își spune cuvântul, iar coloana ei este deja afectată.

La 4 ani și 3 luni, în timp ce copiii tipici aleargă și se bucură de copilărie, Paula reușește cu greu să stea câteva secunde în patrupedie, doar cu suport. Totuși, fiecare mic progres este o victorie în lupta cu boala – la doar 5 luni, nu își putea mișca deloc picioarele. Aceste progrese au fost posibile datorită ședințelor de terapie, care pentru noi sunt vitale.

Pentru ca Paula să continue să lupte și, într-o zi, să poată păși alături de noi, avem nevoie de ajutor pentru a-i asigura ședințele de kinetoterapie. Pe lângă acestea, de 1-2 ori pe an, ea are nevoie de corset, orteze, încălțăminte specială și suport pentru verticalizare – toate extrem de costisitoare.

Din punct de vedere cognitiv, Paula ne uimește zi de zi cu inteligența și curiozitatea ei. Îi place să deseneze, descoperă cum să scrie litere și cifre, modelează și rezolvă puzzle-uri. Cu ajutorul kinetoterapiei, sperăm la noi progrese și, cel mai mare vis al nostru, să o vedem într-o zi mergând!

Vă rugăm din suflet să ne fiți alături în această luptă! Vă mulțumim! ❤️