Persoana garantă
Alina Mumjiev
Gabriela are 12 ani și suferă de un sindrom genetic rar, care i-a provocat spasticitate și îi afectează semnificativ mobilitatea și dezvoltarea motorie. Deși este o fetiță puternică și luptătoare, fiecare zi reprezintă pentru ea o provocare. Gabriela reușește să se ridice, însă se deplasează în principal prin patrupedie, deoarece mișcările îi sunt limitate de boală. Pentru a-și menține și îmbunătăți abilitățile motorii, Gabriela are nevoie permanentă de ședințe de kinetoterapie și recuperare. Aceste terapii sunt esențiale pentru reducerea spasticității, prevenirea agravării problemelor de mobilitate și pentru a-i oferi șansa la o viață cât mai independentă. Din păcate, costurile terapiilor și ale recuperării sunt foarte mari pentru familia ei. Situația este cu atât mai dificilă deoarece în familie sunt doi copii diagnosticați cu același sindrom genetic, iar părinții fac eforturi uriașe pentru a le asigura tratamentele și îngrijirea necesară. Cu toate acestea, resursele financiare ale familiei nu sunt suficiente pentru a acoperi numărul de ședințe recomandate de specialiști. Orice ajutor oferit înseamnă o șansă în plus pentru Gabriela de a face progrese, de a-și dezvolta mobilitatea și de a avea o copilărie mai frumoasă. Vă mulțumim din suflet pentru sprijin, generozitate și pentru că alegeți să fiți alături de Gabriela în drumul ei spre recuperare.
Persoana garantă
Alina Mumjiev
Gabriela are 12 ani și suferă de un sindrom genetic rar, care i-a provocat spasticitate și îi afectează semnificativ mobilitatea și dezvoltarea motorie. Deși este o fetiță puternică și luptătoare, fiecare zi reprezintă pentru ea o provocare. Gabriela reușește să se ridice, însă se deplasează în principal prin patrupedie, deoarece mișcările îi sunt limitate de boală. Pentru a-și menține și îmbunătăți abilitățile motorii, Gabriela are nevoie permanentă de ședințe de kinetoterapie și recuperare. Aceste terapii sunt esențiale pentru reducerea spasticității, prevenirea agravării problemelor de mobilitate și pentru a-i oferi șansa la o viață cât mai independentă. Din păcate, costurile terapiilor și ale recuperării sunt foarte mari pentru familia ei. Situația este cu atât mai dificilă deoarece în familie sunt doi copii diagnosticați cu același sindrom genetic, iar părinții fac eforturi uriașe pentru a le asigura tratamentele și îngrijirea necesară. Cu toate acestea, resursele financiare ale familiei nu sunt suficiente pentru a acoperi numărul de ședințe recomandate de specialiști. Orice ajutor oferit înseamnă o șansă în plus pentru Gabriela de a face progrese, de a-și dezvolta mobilitatea și de a avea o copilărie mai frumoasă. Vă mulțumim din suflet pentru sprijin, generozitate și pentru că alegeți să fiți alături de Gabriela în drumul ei spre recuperare.
Suntem Marcela și Adrian Sava, o familie din raionul Ialoveni, creștem trei copii, dintre care doi, Gabriela luptă în fiecare zi cu o boală genetică extrem de rară, Paraplegia Spastică Ereditară tip 56. În timp ce alți copii aleargă, sar și descoperă lumea fără griji, copiii noștri trebuie să muncească enorm pentru fiecare progres. Fiecare pas înainte este rezultatul a nenumărate ore de terapie, efort și perseverență.
Ca părinți, cel mai greu este să îi privim cum își doresc să facă lucruri simple pentru alți copii, dar să fie limitați de boală. Cu toate acestea, Gabriela și Maxim nu renunță niciodată și ne surprind zilnic prin curajul, răbdarea și zâmbetele lor, care ne dau puterea să mergem mai departe.
Gabriela din cauza bolii, nu poate merge independent și are nevoie de sprijin în multe activități de zi cu zi. Cu toate acestea, Gabriela este o fetiță cu un suflet frumos, căreia îi place foarte mult să scrie și să deseneze, activități prin care își exprimă creativitatea și trăirile interioare.
Terapiile de recuperare, precum kinetoterapia, terapia ocupațională și logopedia, sunt esențiale pentru a preveni regresul și pentru a-i menține și dezvolta abilitățile dobândite cu mult efort de-a lungul anilor. Fiecare ședință îi oferă șansa de a-și păstra independența, de a progresa și de a avea o calitate a vieții mai bună. Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari pentru familia noastră și depășesc posibilitățile noastre financiare.
De aceea, apelăm la oamenii cu suflet mare. Orice ajutor oferit pentru terapiile Gabrielei înseamnă o șansă în plus la independență, progres și o copilărie mai frumoasă.
Gabriela are nevoie de sprijin pentru continuarea terapiilor
-
0 lei Strânșidin 20.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Suntem Marcela și Adrian Sava, o familie din raionul Ialoveni, creștem trei copii, dintre care doi, Gabriela luptă în fiecare zi cu o boală genetică extrem de rară, Paraplegia Spastică Ereditară tip 56. În timp ce alți copii aleargă, sar și descoperă lumea fără griji, copiii noștri trebuie să muncească enorm pentru fiecare progres. Fiecare pas înainte este rezultatul a nenumărate ore de terapie, efort și perseverență.
Ca părinți, cel mai greu este să îi privim cum își doresc să facă lucruri simple pentru alți copii, dar să fie limitați de boală. Cu toate acestea, Gabriela și Maxim nu renunță niciodată și ne surprind zilnic prin curajul, răbdarea și zâmbetele lor, care ne dau puterea să mergem mai departe.
Gabriela din cauza bolii, nu poate merge independent și are nevoie de sprijin în multe activități de zi cu zi. Cu toate acestea, Gabriela este o fetiță cu un suflet frumos, căreia îi place foarte mult să scrie și să deseneze, activități prin care își exprimă creativitatea și trăirile interioare.
Terapiile de recuperare, precum kinetoterapia, terapia ocupațională și logopedia, sunt esențiale pentru a preveni regresul și pentru a-i menține și dezvolta abilitățile dobândite cu mult efort de-a lungul anilor. Fiecare ședință îi oferă șansa de a-și păstra independența, de a progresa și de a avea o calitate a vieții mai bună. Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari pentru familia noastră și depășesc posibilitățile noastre financiare.
De aceea, apelăm la oamenii cu suflet mare. Orice ajutor oferit pentru terapiile Gabrielei înseamnă o șansă în plus la independență, progres și o copilărie mai frumoasă.
Persoana garantă
Alina Mumjiev
Gabriela are 12 ani și suferă de un sindrom genetic rar, care i-a provocat spasticitate și îi afectează semnificativ mobilitatea și dezvoltarea motorie. Deși este o fetiță puternică și luptătoare, fiecare zi reprezintă pentru ea o provocare. Gabriela reușește să se ridice, însă se deplasează în principal prin patrupedie, deoarece mișcările îi sunt limitate de boală. Pentru a-și menține și îmbunătăți abilitățile motorii, Gabriela are nevoie permanentă de ședințe de kinetoterapie și recuperare. Aceste terapii sunt esențiale pentru reducerea spasticității, prevenirea agravării problemelor de mobilitate și pentru a-i oferi șansa la o viață cât mai independentă. Din păcate, costurile terapiilor și ale recuperării sunt foarte mari pentru familia ei. Situația este cu atât mai dificilă deoarece în familie sunt doi copii diagnosticați cu același sindrom genetic, iar părinții fac eforturi uriașe pentru a le asigura tratamentele și îngrijirea necesară. Cu toate acestea, resursele financiare ale familiei nu sunt suficiente pentru a acoperi numărul de ședințe recomandate de specialiști. Orice ajutor oferit înseamnă o șansă în plus pentru Gabriela de a face progrese, de a-și dezvolta mobilitatea și de a avea o copilărie mai frumoasă. Vă mulțumim din suflet pentru sprijin, generozitate și pentru că alegeți să fiți alături de Gabriela în drumul ei spre recuperare.
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor
