Suntem Marcela și Adrian, o familie din satul Bardar, raionul Ialoveni, și creștem trei copii. Doi dintre ei, Gabriela și Maxim, suferă de Paraplegie Spastică Ereditară tip 56, o boală genetică extrem de rară, care le afectează mobilitatea și dezvoltarea. Viața noastră se învârte în jurul terapiilor, recuperării și luptei permanente pentru a le oferi șansa la un viitor mai bun. În ciuda tuturor provocărilor, încercăm să le oferim o copilărie frumoasă și nu renunțăm niciodată la speranță.

Maxim este un băiețel deosebit, vesel și zâmbăreț, mereu gata să descopere ceva nou. Deși nu poate merge independent și nu vorbește, comunică prin gesturi și ne arată zilnic cât de mult își dorește să interacționeze cu lumea din jurul său. Fiecare gest al lui, fiecare zâmbet și fiecare privire curioasă ne dau puterea și motivația să continuăm lupta pentru sănătatea și fericirea lui.

Maxim suferă de Paraplegie Spastică Ereditară tip 56, o afecțiune care îi afectează profund mobilitatea și dezvoltarea, necesitând recuperare permanentă pentru a preveni regresul și pentru a-și dezvolta abilitățile. Kinetoterapia, terapia ocupațională, logopedia și alte terapii specializate sunt esențiale pentru progresul său. Acestea îl ajută să își îmbunătățească mobilitatea, comunicarea și independența în activitățile de zi cu zi. Fiecare ședință de terapie reprezintă o nouă șansă pentru dezvoltarea lui și pentru un viitor mai bun.

Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari și depășesc cu mult posibilitățile financiare ale familiei noastre. Recuperarea este esențială pentru ambii copii, iar întreruperea terapiilor ar putea afecta grav progresele obținute cu atât de mult efort și dedicare.

Orice sprijin oferit pentru terapiile lui Maxim înseamnă o șansă în plus la independență, progres și o copilărie mai frumoasă.