Persoana garantă
Iana Costrov
Vin să vă comunic despre Daniel, un adolescent ambițios și tare bravo, cu care am ajuns să lucrez din cauza unei afecțiuni genetice, care din păcate nu îi permite să își petreacă adolescența fără dureri și limitări în mișcare. Afecțiunea detectată, este o variantă patogenă în gena SEPTIN9, care cauzează amiotrofie neuralgică ereditară (HNA) și aceasta se manifestă în cazul lui Daniel, prin prezența constantă a durerilor, scăderea forței musculare, pierderea treptată a motricității fine și grosiere a membrelor superioare, iar acest lucru marchează faptul ca fără o reabilitare medicală și kinetoterapie (care tot necesită un aport financiar mare, pe care din păcate, familia lui Daniel nu își poate permite acest lucru la momentul actual, iar alte surse de ajutor, la fel nu au) simptomele acestea ar avansa și ar provoca o evoluție nefavorabilă pentru dezvoltarea lui continuă. De aceea, împreună cu familia, am fi recunoscători pentru acest mic ajutor, asta i-ar face reabilitarea mult mai rapidă și îl va salva de consecințele afecțiunii.
Vă mulțumim!
Persoana garantă
Iana Costrov
Vin să vă comunic despre Daniel, un adolescent ambițios și tare bravo, cu care am ajuns să lucrez din cauza unei afecțiuni genetice, care din păcate nu îi permite să își petreacă adolescența fără dureri și limitări în mișcare. Afecțiunea detectată, este o variantă patogenă în gena SEPTIN9, care cauzează amiotrofie neuralgică ereditară (HNA) și aceasta se manifestă în cazul lui Daniel, prin prezența constantă a durerilor, scăderea forței musculare, pierderea treptată a motricității fine și grosiere a membrelor superioare, iar acest lucru marchează faptul ca fără o reabilitare medicală și kinetoterapie (care tot necesită un aport financiar mare, pe care din păcate, familia lui Daniel nu își poate permite acest lucru la momentul actual, iar alte surse de ajutor, la fel nu au) simptomele acestea ar avansa și ar provoca o evoluție nefavorabilă pentru dezvoltarea lui continuă. De aceea, împreună cu familia, am fi recunoscători pentru acest mic ajutor, asta i-ar face reabilitarea mult mai rapidă și îl va salva de consecințele afecțiunii.
Vă mulțumim!
Mă numesc Elena și sunt mama a doi băieței minunați, Daniel și Matei. Daniel, băiatul meu cel mare, este un copil activ și plin de energie, pasionat de fotbal încă de mic – joacă cu drag, visează să devină fotbalist și muncește serios la antrenamente.
În urmă cu trei ani, după o viroză banală, Daniel a avut complicații grave care au dus la paralizie parțială a mâinii drepte. Am început imediat tratament de reabilitare și medicamentos, iar la început am avut o ameliorare vizibilă. Din păcate, după doi ani simptomele au reapărut, iar episoadele s-au repetat. După numeroase investigații, diagnosticul final a fost „Neuralgic amyotrophy ereditară (HNA) asociată cu mutație SEPTIN9”, manifestată prin episoade recurente de durere acută la nivelul centurii scapulare, urmate de deficit motor focal al membrului superior drept, cu recuperare completă interepisodică.
La moment, Daniel are din nou nevoie urgentă de tratament de reabilitare la centrul KINESIO – kinetoterapie, fizioterapie și exerciții specializate care să-l ajute să-și recupereze funcția motorie a mâinii, să prevină agravarea și să-și continue visul de a juca fotbal la nivelul la care își dorește.
Cu mare greutate reușim să acoperim costurile acestor ședințe, iar eu și soțul meu facem tot posibilul, dar situația financiară ne pune în dificultate. Cu speranță în bunătatea oamenilor, vă rog din inimă să ne sprijiniți financiar pentru tratamentul de reabilitare al lui Daniel. Acest ajutor ar însemna enorm pentru el şi pentru noi.
Vă mulțumesc din tot sufletul pentru orice sprijin și înțelegere! Pentru Daniel și pentru noi, gestul dumneavoastră ar fi o adevărată salvare.
Să îl susținem pe Daniel, el are nevoie de multă reabilitare
-
0 lei Strânșidin 20.000 lei
Copii primesc 100% din banii donați de către dvs. Această plată nu este recurentă.
zile ramase
zile ramase
Mă numesc Elena și sunt mama a doi băieței minunați, Daniel și Matei. Daniel, băiatul meu cel mare, este un copil activ și plin de energie, pasionat de fotbal încă de mic – joacă cu drag, visează să devină fotbalist și muncește serios la antrenamente.
În urmă cu trei ani, după o viroză banală, Daniel a avut complicații grave care au dus la paralizie parțială a mâinii drepte. Am început imediat tratament de reabilitare și medicamentos, iar la început am avut o ameliorare vizibilă. Din păcate, după doi ani simptomele au reapărut, iar episoadele s-au repetat. După numeroase investigații, diagnosticul final a fost „Neuralgic amyotrophy ereditară (HNA) asociată cu mutație SEPTIN9”, manifestată prin episoade recurente de durere acută la nivelul centurii scapulare, urmate de deficit motor focal al membrului superior drept, cu recuperare completă interepisodică.
La moment, Daniel are din nou nevoie urgentă de tratament de reabilitare la centrul KINESIO – kinetoterapie, fizioterapie și exerciții specializate care să-l ajute să-și recupereze funcția motorie a mâinii, să prevină agravarea și să-și continue visul de a juca fotbal la nivelul la care își dorește.
Cu mare greutate reușim să acoperim costurile acestor ședințe, iar eu și soțul meu facem tot posibilul, dar situația financiară ne pune în dificultate. Cu speranță în bunătatea oamenilor, vă rog din inimă să ne sprijiniți financiar pentru tratamentul de reabilitare al lui Daniel. Acest ajutor ar însemna enorm pentru el şi pentru noi.
Vă mulțumesc din tot sufletul pentru orice sprijin și înțelegere! Pentru Daniel și pentru noi, gestul dumneavoastră ar fi o adevărată salvare.
Persoana garantă
Iana Costrov
Vin să vă comunic despre Daniel, un adolescent ambițios și tare bravo, cu care am ajuns să lucrez din cauza unei afecțiuni genetice, care din păcate nu îi permite să își petreacă adolescența fără dureri și limitări în mișcare. Afecțiunea detectată, este o variantă patogenă în gena SEPTIN9, care cauzează amiotrofie neuralgică ereditară (HNA) și aceasta se manifestă în cazul lui Daniel, prin prezența constantă a durerilor, scăderea forței musculare, pierderea treptată a motricității fine și grosiere a membrelor superioare, iar acest lucru marchează faptul ca fără o reabilitare medicală și kinetoterapie (care tot necesită un aport financiar mare, pe care din păcate, familia lui Daniel nu își poate permite acest lucru la momentul actual, iar alte surse de ajutor, la fel nu au) simptomele acestea ar avansa și ar provoca o evoluție nefavorabilă pentru dezvoltarea lui continuă. De aceea, împreună cu familia, am fi recunoscători pentru acest mic ajutor, asta i-ar face reabilitarea mult mai rapidă și îl va salva de consecințele afecțiunii.
Vă mulțumim!
Suma donată va fi direcționată 100% catre istoria aleasă de dvs.
Alți copii care au nevoie de ajutor
Oportunitatea de a ajuta va exista mereu. Aflați acum poveștile altor copii care au nevoie de ajutor
